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의료기기 제조(수입)허가·인증(신고)의 경미한 변경 사항 보고서
의료기기 제조(수입)허가·인증(신고)의 경미한 변경 사항을 보고할 때 제출
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개요
| 근거 | 의료기기 허가ㆍ신고ㆍ심사 등에 관한 규정 별지 제1호 [2026-34] |
|---|---|
| 작성 | 제조·수입업자 등 작성 |
| 제출처 | 식품의약품안전처장 |
| 용지 | 210mm×297mm[백상지80g/㎡또는중질지80g/㎡] |
| 쪽수 | 1쪽 |
| 형식 | 표 서식(HWP, 법제처 배포) |
| 시행·연도 | 2026.04.28 |
서식에 들어가는 칸 30
- 의료기기 제조(수입)허가·인증(신고)의
- □ 연차보고
- 경미한 변경 사항 보고서
- □ 즉시보고
- 보 고 자
- 성 명
- 생년월일
- 주 소
- (담당자 성명 및 전화번호)
- 제조(수입)
- 업 소 명
- 전화번호
- 업자
- 소 재 지
- 영 업 의 구 분
- □ 제조업 □ 수입업
- 업허가 번호
- 허가·인증(신고)번호
- 명칭(제품명,품목명,모델명)
- 분류번호(등급)
- 변 경 내 용
- 항 목
- 허가·인증(신고)
- 변경 사항
- 일자 및 사유
- 받은 사항
- 의료기기법 시행규칙 제26조제5항의 규정에 따라 의료기기 제조?수입허가·인증(신고)의
- 보 고 자 (서명 또는 인)
- 식품의약품안전처장 귀하
- 한국의료기기안전정보원장
출처: 국가법령정보센터(법제처) 원문 — 공공저작물. 변환본은 원본 HWP를 DOCX·HWPX로 옮긴 것입니다(원 서식: 법제처, 변환·제공: REGNA). 참고용이며 제출 전에는 원문과 제출처의 최신 서식을 확인해 주세요. ← 서식 목록