심사기관·위원회·감시원이 쓰는 서식입니다. 심사·점검을 받을 때 무엇을 보는지 확인하는 용도입니다.
개요
| 근거 | 의료기기법 시행규칙 별지 제11호서식 |
|---|---|
| 작성 | 신청인(제조·수입·판매업자 등) |
| 제출처 | 식품의약품안전처장 |
| 처리기간 | 30일 |
| 수수료 | 없음 |
| 용지 | 210mm×297mm[백상지80g/㎡또는중질지80g/㎡] |
| 쪽수 | 1쪽 |
| 형식 | 표 서식(HWP, 법제처 배포) |
| 시행·연도 | 2026.07.01 |
서식에 들어가는 칸 14
- 접수번호
- 접수일
- 발급일
- 처리기간 30일
- 신청인
- 교육실시기관의 명칭
- 소재지
- 교육실시기관의 대표자
- 신청인 (서명 또는 인)
- 담당자 성명 및 연락처
- 식품의약품안전처장 귀하
- 첨부서류
- 수수료
- 없음
첨부서류
- 1. 교육을 실시할 운영조직 및 인력현황에 관한 자료(인력현황의 경우에는 자격 및 경력을 증명하는 서류를 포함한다)
- 2. 교육시설 및 장비의 보유현황에 관한 자료
- 3. 수강료 산정의 근거자료
- 4. 교육시행규정
- 5. 교육기본계획 처리 절차 신청서 접수 검토 지정서 발급 (필요 시 실태조사) 신청인 식품의약품안전처 식품의약품안전처 식품의약품안전처
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출처: 국가법령정보센터(법제처) 원문 — 공공저작물. 변환본은 원본 HWP를 DOCX·HWPX로 옮긴 것입니다(원 서식: 법제처, 변환·제공: REGNA). 참고용이며 제출 전에는 원문과 제출처의 최신 서식을 확인해 주세요. ← 서식 목록