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개요
| 근거 | 의료기기법 시행규칙 별지 제38호의2서식 |
|---|---|
| 작성 | 신청인(제조·수입·판매업자 등) |
| 제출처 | 식품의약품안전처장 |
| 처리기간 | 30일 |
| 용지 | 210mm×297mm[백상지(80g/㎡) |
| 쪽수 | 1쪽 |
| 형식 | 표 서식(HWP, 법제처 배포) |
| 시행·연도 | 2026.07.01 |
서식에 들어가는 칸 29
- 접수번호
- 접수일
- 처리일
- 처리기간 30일
- 신청인
- 성 명
- 생년월일
- 전화번호
- 팩스번호
- 주 소
- 업체
- 명칭 또는 상호
- 소재지
- 영업의 종류
- 업허가(신고)번호
- 심의제품
- 제품명
- 품목 허가(인증ㆍ신고)번호
- 재심의
- 심의번호
- 이의신청 취지 및 사유
- 심의내용
- 광고매체
- 심의광고문구
- 「의료기기법」제25조제5항, 같은 법 시행령 제10조의4제4항 및 같은 법 시행규칙 제45조의2에 따라
- 신청인 (서명 또는 날인)
- 식품의약품안전처장 귀하
- 첨부서류
- 수수료
첨부서류
- 1. 이의신청 취지 및 사유
- 2. 의료기기광고 심의 신청 내용 없 음
- 3. 의료기기광고 심의 및 재심의 결과 통보서 사본
- 4. 그 밖에 광고 심의를 신청한 내용에 대하여 사실 여부 등을 확인할 수 있는 참고 자료
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출처: 국가법령정보센터(법제처) 원문 — 공공저작물. 변환본은 원본 HWP를 DOCX·HWPX로 옮긴 것입니다(원 서식: 법제처, 변환·제공: REGNA). 참고용이며 제출 전에는 원문과 제출처의 최신 서식을 확인해 주세요. ← 서식 목록