심사기관·위원회·감시원이 쓰는 서식입니다. 심사·점검을 받을 때 무엇을 보는지 확인하는 용도입니다.
개요
| 근거 | 체외진단의료기기법 시행규칙 별지 제16호서식 |
|---|---|
| 작성 | 신청인(제조·수입·판매업자 등) |
| 제출처 | 식품의약품안전처장 |
| 처리기간 | 7일 |
| 용지 | 210mm×297mm[백상지80g/㎡또는중질지80g/㎡] |
| 쪽수 | 1쪽 |
| 형식 | 표 서식(HWP, 법제처 배포) |
| 시행·연도 | 2026.09.18 |
서식에 들어가는 칸 31
- 신청할 수 있습니다.
- 접수번호
- 접수일시
- 발급일
- 처리기간 7일
- 신청인
- 기관 명칭
- (대표자)
- 대표자 성명 및 생년월일
- 기관 소재지
- 임상적 성능시험
- 기관 지정번호
- 변경내용
- 지정 사항
- 변경 사항
- 변경 사유
- 신청인(대표자) 성명: (서명 또는 인)
- 담당자 성명
- 담당자 전화번호
- 식품의약품안전처장 귀하
- 첨부서류
- 수수료
- 처리절차
- 신청서
- 접 수
- 검 토
- 결 재
- 변경사항
- 발 급
- 기재
- 신청인 식품의약품안전처
첨부서류
- 1. 체외진단의료기기 임상적 성능시험기관 지정서
- 2. 변경내용을 증명하는 서류 없 음
원문 표에서 자동으로 뽑아 줄바꿈이 섞일 수 있습니다. 정확한 문구는 원본 파일로 확인하세요.
출처: 국가법령정보센터(법제처) 원문 — 공공저작물. 변환본은 원본 HWP를 DOCX·HWPX로 옮긴 것입니다(원 서식: 법제처, 변환·제공: REGNA). 참고용이며 제출 전에는 원문과 제출처의 최신 서식을 확인해 주세요. ← 서식 목록