이 서식은 의료기기통합정보시스템 등 전자민원으로 온라인 제출합니다. 아래 파일은 들어갈 칸을 미리 확인하는 용도입니다.
개요
| 근거 | 디지털의료제품법 시행규칙 별지 제7호서식 |
|---|---|
| 작성 | 신청인(제조·수입·판매업자 등) |
| 제출처 | 인증업무등 대행기관의 장 |
| 처리기간 | 5일 |
| 수수료 | 없음 |
| 용지 | 확인필요(원본 HWP 참조) |
| 쪽수 | 앞·뒤 2쪽 |
| 형식 | 표 서식(HWP, 법제처 배포) |
| 시행·연도 | 2026.01.24 |
서식에 들어가는 칸 44
- 접수번호
- 접수일
- 처리일
- 처리기간 5일
- 신고인
- 성명
- 생년월일
- (대표자)
- 주소
- 제조(수입)
- 명칭(상호)
- 업허가번호
- 업소
- 소재지
- 구분
- □제조신고 □수입신고
- 명칭(제품명 또는
- 제품군명, 모델명)
- 제품코드(등급)
- 모양 및 구조
- 부분품 또는
- 구성요소
- 성능(기능) 또는
- 특성
- 사용목적
- 사용방법
- 사용 시 주의사항
- 제조원(수입 또는
- 제조공정
- 전부 위탁의 경우)
- 저장방법 및 사용기간
- 비고
- 신고인 (서명 또는 인)
- 담당자 성명
- 담당자 전화번호
- 인증업무등 대행기관의 장 귀하
- 첨부서류
- 수수료
- 없음
- 처리절차
- 신고서 목록서 작성
- 접수 / 수리
- 신고증 발급
- 신고인 처리기관: 인증업무등 대행기관
출처: 국가법령정보센터(법제처) 원문 — 공공저작물. 변환본은 원본 HWP를 DOCX·HWPX로 옮긴 것입니다(원 서식: 법제처, 변환·제공: REGNA). 참고용이며 제출 전에는 원문과 제출처의 최신 서식을 확인해 주세요. ← 서식 목록