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개요
| 근거 | 디지털의료제품법 시행규칙 별지 제44호서식 |
|---|---|
| 작성 | 식약처·심사기관 발급 |
| 용지 | 확인필요(원본 HWP 참조) |
| 쪽수 | 1쪽 |
| 형식 | 표 서식(HWP, 법제처 배포) |
| 시행·연도 | 2026.01.24 |
서식에 들어가는 칸 17
- 신청인
- 성명
- 생년월일
- 제조(영업)소의 명칭
- 전화번호
- 제조(영업)소의 소재지(우편번호: )
- 제품구분
- 제품명
- 제품코드
- 사전 검토
- 자료 목록
- 세부 신청내용
- 요청사항
- 검토 결과
- 「디지털의료제품법」 제39조제2항 및 같은 법 시행규칙 제49조제3항에 따라 디지털의료제품의 사
- 식품의약품안전처장
- 직인
출처: 국가법령정보센터(법제처) 원문 — 공공저작물. 변환본은 원본 HWP를 DOCX·HWPX로 옮긴 것입니다(원 서식: 법제처, 변환·제공: REGNA). 참고용이며 제출 전에는 원문과 제출처의 최신 서식을 확인해 주세요. ← 서식 목록