심사기관·위원회·감시원이 쓰는 서식입니다. 심사·점검을 받을 때 무엇을 보는지 확인하는 용도입니다.
개요
| 근거 | 디지털의료제품법 시행규칙 별지 제47호서식 |
|---|---|
| 작성 | 신청인(제조·수입·판매업자 등) |
| 제출처 | 식품의약품안전처장 |
| 처리기간 | 30일 |
| 용지 | 확인필요(원본 HWP 참조) |
| 쪽수 | 1쪽 |
| 형식 | 표 서식(HWP, 법제처 배포) |
| 시행·연도 | 2026.01.24 |
서식에 들어가는 칸 24
- 접수번호
- 접수일
- 처리기간 30일
- 신청인
- 명칭
- 법인등록번호(법인인 경우만 해당합니다)
- 소재지
- 대표자
- 신청인 (서명 또는 인)
- 담당자 성명
- 담당자 전화번호
- 식품의약품안전처장 귀하
- 1. 전문인력 양성 사업계획서
- 수수료
- 제출서류
- 확인사항
- 처리절차
- 신청서 작성
- 접수
- 심사
- 결재
- 지정서 발급 및
- 인터넷 홈페이지 게재
- 신청인 처리기관: 식품의약품안전처
첨부서류
- 2. 교육 및 훈련 관련 시설 및 인력 현황에 관한 자료 없 음
- 3. 교육 및 훈련 관련 운영경비 조달계획서
- 4. 교육 및 훈련에 관한 운영규정
- 5. 그 밖에 전문인력 양성에 관하여 식품의약품안전처장이 필요하다고 인정하여 고시하는 서류 담당 공무원 법인 등기사항증명서(법인인 경우만 해당합니다)
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출처: 국가법령정보센터(법제처) 원문 — 공공저작물. 변환본은 원본 HWP를 DOCX·HWPX로 옮긴 것입니다(원 서식: 법제처, 변환·제공: REGNA). 참고용이며 제출 전에는 원문과 제출처의 최신 서식을 확인해 주세요. ← 서식 목록